Hepatische Fibrose-Test YRA317 // YRA321

Der Hepatische Fibrose-Test YRA317 // YRA321 ist ein wesentliches Werkzeug zur frühen Erkennung und Behandlung von Leberfibrose, einem Zustand, der, wenn er frühzeitig erkannt wird, vollständig reversibel sein kann. Dieser Test ist kompatibel mit den Chemilumineszenz-Immunoassay-Analysatoren YR06389 und YR06390 und bietet präzise Messungen der Indikatoren für Leberfibrose. Diese frühe Intervention ist entscheidend, um das Fortschreiten zur Zirrhose zu verhindern, von der es viel schwieriger ist, sich zu erholen, und verbessert somit erheblich die Ergebnisse für die Patienten und die Lebensqualität.

Marktpreis

Der typische Marktpreis für den Hepatischen Fibrose-Test YRA317 // YRA321 liegt zwischen 150 $ und 300 $, abhängig vom Anbieter und der gekauften Menge. Unsere Plattform, Kalstein Plus, bietet wettbewerbsfähige Preise. Für ein genaues Angebot laden wir Sie ein, unser Online-Angebotssystem zu nutzen, um sicherzustellen, dass Sie das bestmögliche Angebot erhalten.

Häufig gestellte Fragen

• Welche Parameter misst der Test? Der Test misst mehrere wichtige Indikatoren, darunter PIIINP, CIV, LN, HA und CG.
• Ist er mit anderen Analysatoren kompatibel? Ja, er ist so konzipiert, dass er mit den Chemilumineszenz-Immunoassay-Analysatoren YR06389 und YR06390 kompatibel ist.
• Wie lange ist die Haltbarkeit des Tests? Der Test sollte bei 2-8°C gelagert werden und bleibt gemäß den Standardrichtlinien über einen längeren Zeitraum wirksam.

Vorteile und Nachteile

Vorteile: Frühzeitige Erkennungsmöglichkeiten, Kompatibilität mit vorhandenen Laborgeräten und Präzision bei der Messung. Nachteile: Erfordert spezifische kompatible Analysatoren, und es kann eine Schulung für die ordnungsgemäße Verwendung erforderlich sein.

Produktverwendung im Feld

Praktisch wird der Hepatische Fibrose-Test YRA317 // YRA321 in Laboren und Krankenhäusern eingesetzt, um den Fortschritt der Leberfibrose bei Patienten zu überwachen. Mit der Fähigkeit, präzise und zuverlässige Ergebnisse zu liefern, unterstützt er Gesundheitsdienstleister bei der informierten Entscheidungsfindung in der Behandlung und verbessert somit die Standards der Patientenversorgung.

Empfehlungen

Es wird empfohlen, die Richtlinien des Herstellers für Lagerung und Handhabung zu befolgen, um die Genauigkeit des Tests sicherzustellen. Eine regelmäßige Kalibrierung gemäß den bereitgestellten Spezifikationen wird die Zuverlässigkeit des Systems aufrechterhalten. Darüber hinaus kann die Schulung des Laborpersonals in der Anwendung dieses Tests Fehler verhindern und die besten Ergebnisse sicherstellen.

Merkmale

• Modelle: YRA317, YRA318, YRA319, YRA320, YRA321
• Getestete Parameter: PIIINP, CIV, LN, HA, CG
• Analysemodus: CLIA
• Paket-Spezifikationen: 50T/BOX
• Plattform: 100T/BOX, 24T/BOX, 48T/BOX AP (Alkalische Phosphatase)
• Lagerung: 2-8°C
• Kalibrierung: 2/6 Punkte
• Zertifizierung: CE, ISO13485, FSC

Technische Spezifikationen